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| アイテム２０ |
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芳香族の側鎖の酸化について。 |
| アイテム２１ |
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芳香族二置換体の位置異性体（オルト、メタ、パラ）について。 |
| アイテム２２ |
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フェノールの性質について。 |
| アイテム２３ |
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医薬品（サリチル酸、アセチルサリチル酸、サリチル酸メチル）相互の性質の違いについて。 |
| アイテム２４ |
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芳香族化合物（特に、Ｎ原子を含むことが明らかな芳香族化合物）の構造推定で、『Ａを還元したらＢ』と言われたら、何を思い浮かべる？ |
| アイテム２５ |
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構造推定において『加水分解される構造』と言われたとき、思い浮かべるのは？ |
| アイテム２６ |
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分子式において、炭素原子数と水素原子数の値が近かったら、思い浮かべるのは？ |
| アイテム２７ |
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C,H,O以外にN原子を含む化合物について、その不飽和数（不飽和度）を求める式は？ |
| アイテム２８ |
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C,H,Oのみからなる化合物の分子式中の水素原子数やその化合物の分子量について、当然意識していなければいけないことは？ |
| アイテム２９ |
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エステルやアミドの構造推定に際して、同エステル（または、アミド）を構成する化合物の推定が残りひとつになったとき、やっておくと役に立ちそうなことは？ |
| 油脂 |
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油脂の構造推定には比較的に一般的なパターンがあります。 |
アニリン
周辺
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アニリンの誘導とアニリンからの誘導体の流れは、その官能基の変化が多用され、また医薬品との関連も深いテーマです。 |
ヨードホル
ム反応補足 |
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ヨードホルム反応の生成物はヨードホルムだけではありません。ヨードホルム以外の生成物は構造推定にも利用されます。要注意です。 |
| 不飽和数 |
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分子式が決定したら、まずは不飽和数(度)を計算してみましょう。そこから先の考察が楽になることが多いからです。 |
| 芳香族化合物の分離 |
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取り分けても、安息香酸とフェノールを分離する２つの方法（例①と例②の違い）について、きちんと押さえておくとよいでしょう。 |
